Wadira: اعثر على طريقك عبر أنظمة البيانات والخصوصية في المملكة العربية السعودية.

الرئيسية › الأطر التنظيمية › البيانات الصحية › اللوائح والمتطلبات لإجراء التجارب السريرية على الأدوية (الإصدار 4.0)

اللوائح والمتطلبات لإجراء التجارب السريرية على الأدوية (الإصدار 4.0)

قواعد الهيئة العامة للغذاء والدواء للتجارب السريرية على الأدوية

النوعRegulation
الجهة المُصدِرةوزارة الصحة (MOH)
الإطارالبيانات الصحية
المستوىاللائحة التنفيذية واللوائح التنظيمية
الحالة النظاميةسارية
رقم الأداةSaudi Food and Drug Authority (SFDA)
تاريخ الإصدار2026-05-10
الإصدار4.0
التواريخالهيئة العامة للغذاء والدواء، الإصدار 4.0، 10 مايو 2026؛ سارية
آخر تحقق2026-10-20

تسري اللوائح والمتطلبات لإجراء التجارب السريرية على الأدوية الصادرة عن الهيئة العامة للغذاء والدواء (الإصدار 4.0، 10 مايو 2026) على الجهات الراعية والباحثين الذين يجرون تجارب على الأدوية في المملكة.

الوثائق

تحديثات هذه الأداة

ضمن هذا الإطار


المحتوى وبيانات السجل مرخّصة CC BY 4.0، ويُستشهد بالرابط المباشر. سجل قابل للقراءة الآلية (JSON) · سجل بصيغة Markdown · آخر تحقق من المحتوى: 2026-10-21